Hiểu rõ về Sarcoma: Ung thư "hiếm gặp" nhưng nguy hiểm
06/07/2024
Sarcoma là một loại ung thư hiếm gặp nhưng nguy hiểm, có thể phát triển ở nhiều vị trí trong cơ thể, bao gồm xương, mạch máu, dây thần kinh, cơ bắp, mô mỡ, dây chằng và các mô xung quanh khớp. Do tính hiếm gặp, nhận thức về sarcoma còn hạn chế, dẫn đến nhiều thách thức trong việc phát hiện và điều trị sớm.
Sarcoma là một dạng ung thư hiếm gặp, chỉ chiếm 1% trong số tất cả chẩn đoán ung thư ở người lớn và khoảng 15% trong số các chẩn đoán ung thư ở trẻ em. Tại Việt Nam đã ghi nhận một số ca ung thư sarcoma, nhưng những hiểu biết về bệnh lý này chưa thật sự phổ biến. Trong bài viết này, Bernard Healthcare sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về ung thư mô mềm Sarcoma.
1. Sarcoma là gì? Phân loại sarcoma
Sarcoma là một loại ung thư hiếm gặp nhưng nguy hiểm. Bệnh lý này có thể phát triển ở nhiều vị trí trong cơ thể, bao gồm xương và các mô mềm như mạch máu, dây thần kinh, cơ bắp, mô mỡ, dây chằng và các mô xung quanh khớp.
Khác với những loại ung thư khác, sarcoma hình thành và phát triển từ các mô trung bì. Chúng có thể xuất hiện ở bất kỳ bộ phận nào trên cơ thể, đặc biệt là ở chân, ngực với tỷ lệ như sau:
- 40% xuất hiện ở các chi dưới (chân, mắt cá chân, bàn chân).
- 30% xuất hiện ở thân/thành ngực/bụng/khung chậu.
- 15% xuất hiện ở các chi trên (vai, cánh tay, cổ tay, bàn tay).
- 15% xuất hiện ở đầu và cổ.
Theo ước tính, sarcoma có hơn 50 loại ung thư khác nhau và được chia thành 2 nhóm chính: Sarcoma mô mềm và sarcoma xương. Dưới đây là một số loại thường gặp nhất.
2. Nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ gây bệnh sarcoma
Sarcoma hình thành khi các tế bào xương hoặc mô mềm chưa trưởng thành có những thay đổi trong DNA của chúng. Các tế bào này tiếp tục tăng sinh không kiểm soát và phát triển thành tế bào ung thư. Theo thời gian, các tế bào ung thư này sẽ hình thành khối u.
Sarcoma có thể bắt đầu từ một số rối loạn di truyền và đột biến nhiễm sắc thể như hội chứng Gardner, hội chứng Werner, bệnh von Hippel-Lindau, hội chứng Gorlin,... nhưng cũng có thể bắt nguồn từ các tác nhân trong đời sống.
- Xạ trị ung thư: Xạ trị ung thư làm tăng nguy cơ phát triển khối u mô liên kết sau này.
- Sưng mãn tính (phù bạch huyết): Phù bạch huyết là tình trạng sưng do dịch bạch huyết ứ đọng, xảy ra khi hệ thống bạch huyết bị tắc nghẽn hoặc tổn thương. Tình trạng này làm tăng nguy cơ mắc một loại sarcoma gọi là angiosarcoma.
- Tiếp xúc với hóa chất: Một số hóa chất công nghiệp (Asen, vinyl clorua monome, chlorophenol) và thuốc diệt cỏ có thể làm tăng nguy cơ mắc sarcoma ảnh hưởng đến gan.
- Tiếp xúc với vi-rút: Vi-rút herpesvirus 8 ở người có thể làm tăng nguy cơ mắc sarcoma kaposi ở những người có hệ miễn dịch suy yếu.
3. Ung thư mô mềm sarcoma gây triệu chứng gì? Có nguy hiểm không?
Ung thư mô mềm sarcoma có thể gây ra nhiều triệu chứng khác nhau tùy thuộc vào vị trí của khối u. Một số khối u sarcoma có thể không gây triệu chứng trong giai đoạn đầu, cho đến khi chúng phát triển đủ lớn và bắt đầu gây áp lực đến các cơ quan khác.
Ngược lại, các sarcoma ở xương có thể bộc phát các cơn đau nhức hoặc sưng ở cánh tay, chân ngay giai đoạn hình thành, nhưng thường bị nhầm lẫn là cơn đau thông thường do vận động cơ thể không đúng cách.
Theo đánh giá từ các chuyên gia, ung thư mô mềm sarcoma là một căn bệnh nguy hiểm, nếu không được phát hiện sớm và điều trị kịp thời, vì những lý do sau:
- Tính chất ác tính: Sarcoma là ung thư ác tính, tức là nó có thể phát triển nhanh chóng, lan rộng sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn), gây ra những cơn đau nặng nề và đe dọa tính mạng.
- Khó phát hiện: Sarcoma thường không gây ra triệu chứng ở giai đoạn đầu, khiến việc phát hiện sớm trở nên khó khăn. Từ đó gây khó khăn cho việc điều trị và làm giảm tỷ lệ sống vì khi phát hiện đã ở giai đoạn muộn.
- Khó điều trị dứt điểm: Một số loại sarcoma có thể kháng với các phương pháp điều trị thông thường như phẫu thuật, xạ trị hoặc hóa trị.
Tỷ lệ sống sót ở người bệnh sarcoma khác nhau tùy thuộc vào giai đoạn phát hiện. Nếu được phát hiện ở giai đoạn sớm, cơ hội sống sót của bệnh nhân cao hơn nhiều so với khi phát hiện ở giai đoạn di căn. Cụ thể, tỷ lệ sống sót sau 5 năm của sarcoma mô mềm có thể đạt đến 81% và tỷ lệ của sarcoma xương là 77%. Ngược lại, khi sarcoma mô mềm ở giai đoạn di căn, người bệnh chỉ còn 15% khả năng sống sót sau 5 năm, trong khi sarcoma xương chỉ còn khoảng 26%.
4. Có thể phòng ngừa ung thư mô mềm sarcoma không?
Theo GS. BS. Nguyễn Chấn Hùng - Chủ tịch danh dự Hội Ung thư Việt Nam, 40% các loại ung thư có thể phòng tránh được. Khi chẳng may mắc ung thư, bệnh nhân có thể được điều trị khỏi bệnh nếu tầm soát phát hiện trong giai đoạn sớm”.
Chính vì vậy, bên cạnh việc xây dựng và tuân thủ lối sống lành mạnh trong dinh dưỡng, vận động và sinh hoạt, bạn hoàn toàn có thể chủ động phòng ngừa ung thư mô mềm sarcoma bằng kế hoạch thăm khám và tầm soát sức khỏe định kỳ.
![](https://bernard.vn/static/images/../../static/2897/2024/07/06/SEO_ Ảnh 3.png)
Tại Bernard Healthcare, hệ thống MRI 1.5 Tesla full option cùng CT Scan 32 detector Model Evolution được tích hợp công nghệ dựng hình AI PACs cho phép tạo hình chi tiết mô mềm và xương, giúp các bác sĩ nhìn thấy các khối u, đặc biệt là những khối u “mới chớm” với kích thước siêu nhỏ. Đồng thời, hệ thống “mắt thần” này cũng cho phép bác sĩ Bernard xác định chính xác vị trí, mức độ xâm lấn của chúng.
Trong trường hợp phát hiện yếu tố bất thường, Hội đồng Cố vấn Bernard lập tức kích hoạt hội chẩn cùng các bác sĩ đầu ngành và/hoặc tham vấn ý kiến từ các chuyên gia, bác sĩ Bệnh viện Đại học Yamanashi để đưa ra chẩn đoán chính xác nhất, đồng thời lên kế hoạch phòng ngừa/điều trị phù hợp cho mỗi cá nhân.
Hiện nay, Bernard Healthcare đang triển khai dịch vụ tầm soát sức khỏe toàn diện - chi tiết - chuyên sâu theo mô hình Ningen Dock nổi tiếng Nhật Bản với 40 hạng mục từ cơ bản đến chuyên sâu, giúp đánh giá nguy cơ đột quỵ, ung thư và các bệnh lý tiềm ẩn nguy hiểm. Liên hệ hotline (028) 3535 2468 hoặc điền thông tin liên hệ TẠI ĐÂY để được tư vấn chi tiết nhất.
![](https://bernard.vn/static/2458/2024/03/22/Banner blog_PC.jpg)